駐極體對(duì)水楊酸甲酯的增透率與某些促滲劑的促滲效果比較，效果不盡理想。

究其原因主要有：

  (1)水楊酸甲酯為非離子型藥物，駐極體所產(chǎn)生的靜電場(chǎng)和微電流對(duì)藥物分子的靜電力作用較弱，主要是通過駐極體改變皮膚結(jié)構(gòu)達(dá)到促滲目的。

  (2)水楊酸甲酯本身是促滲劑，其皮膚的透過量很大，在大量水楊酸甲酯透皮擴(kuò)散的情況下，用駐極體進(jìn)一步提高它的促滲效果，這樣自然降低了駐極體促藥物透皮釋藥作用的顯現(xiàn)。

  值得注意的是在使用駐極體經(jīng)皮給藥系統(tǒng)時(shí)，要合理選擇藥物劑型，水楊酸甲酯生產(chǎn)公司建議在選擇藥物劑型時(shí)，盡量避免水分子的存在，因?yàn)樗�分子是極性分子，在駐極體外電場(chǎng)的作用下易形成屏蔽層，導(dǎo)致駐極體電場(chǎng)通過藥物到達(dá)皮膚時(shí)的強(qiáng)度非常微弱，駐極體起不到改變皮膚電結(jié)構(gòu)和增滲的目的。因此，如何選擇藥物劑型，建立駐極體經(jīng)皮給藥系統(tǒng)有待于進(jìn)一步研究。

通過研究負(fù)極性駐極體對(duì)水楊酸甲酯透皮擴(kuò)散的影響，離子導(dǎo)入是利用電場(chǎng)和電流將離子型藥物經(jīng)由電極定位導(dǎo)入皮膚的一種方法。在某些情況下，離子導(dǎo)入技術(shù)亦可改善非離子型藥物的透皮擴(kuò)散，水楊酸甲酯生產(chǎn)公司發(fā)現(xiàn)其主要原理是：在電場(chǎng)作用下，增加了水對(duì)皮膚的滲透，增強(qiáng)皮膚水化，促進(jìn)了非離子型藥物的透皮擴(kuò)散。

  以往的研究結(jié)果顯示：負(fù)極性 PTFE駐極體產(chǎn)生的靜電場(chǎng)和微電流能提高皮膚類脂的流動(dòng)性，改變小鼠皮膚角質(zhì)層層狀類脂的排列結(jié)構(gòu)，使其排列的無序度增加，形成許多易于滲透的流動(dòng)性通道。體外透皮實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，與對(duì)照組相比，負(fù)極性駐極體作用于水楊酸甲酯，使其透皮滲透量增加1.55倍。

  這充分說明負(fù)極性駐極體具有促藥物透皮擴(kuò)散作用。